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新疆pvc-c電力排管

制藥企業因為藥品的化學性質和對出產環境、制造規范的高要求，常用的管道管件資料規范都是非常嚴峻的，需求嚴峻依照清潔管道的規范運用及出產。在硬件要求方面，我國新版GMP提高了部分出產條件的規范。一是調整了無菌制劑的潔凈度要求。為保證無菌藥品的質量安全，新版GMP在無菌藥品附錄中采用了WHO和歐盟最新的A、B、C、D分級規范，對無菌藥品出產的潔凈度等級提出了具體要求。
關于制藥工作來說，潔凈管道以及管材的選擇最重要的是不能與所觸摸的藥品發生化學反應。而PVC-C管材具有優異的耐化學性，可以耐酸堿，不與藥品中的化學制劑反應，介質中如含有鹵化物會對管道構成孔狀腐蝕，而PVC-C對此有更好的抵抗力。制藥企業管道與介質觸摸的管道外表有必要平整，可以有效地清潔，下降細菌的生長及其它污染物的風險。PVC-C管材外表潤滑、阻力小不掛水滴、無水垢聚集、在82℃的溫度與7kg/cm2的壓力下，可繼續運用，清潔更便當，不易繁衍細菌，對傳輸的流體沒有污染性，能保證藥品不受污染，高質量高規范。制藥企業管道系統的設備有必要允許在清洗、修補時可以完全放凈。管道有必要有斜度，組件、外表有必要可以自放凈。清洗管材的清洗液常常具有較強的酸堿性，有時能到達80℃的高溫，而PVC-C具有較強的抗腐蝕性和耐高溫性，能保證清洗的可靠程度，削減對管道的腐蝕。

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因此PVC-C管材是制藥企業的最佳選擇，跟著PVC-C出產技能的逐步老到，必會給醫藥用管道領域帶來新的改造！

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